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農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)進(jìn)展
作者:佚名  文章來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)

 。玻 農(nóng)藥分析檢測(cè)技術(shù)

  在檢測(cè)技術(shù)方面,目前國(guó)際上已普遍采用多殘留檢測(cè)技術(shù)。這些方法的建立得益于氣質(zhì)聯(lián)用(GC— MS)、液質(zhì)聯(lián)用(I C—MS)技術(shù)的應(yīng)用以及常規(guī)使用的氣相色譜儀(GC)、液相色譜儀(I C)技術(shù)上新的突破,并在提高農(nóng)藥定性定量準(zhǔn)確性、多殘留檢測(cè)、快速檢測(cè)等方面發(fā)揮著巨大的作用。

 。玻1 色譜技術(shù)

  色譜技術(shù)是根據(jù)分析物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間分配系數(shù)的不同而進(jìn)行分離的,將分析物質(zhì)的濃度轉(zhuǎn)換成易被測(cè)量的電信號(hào),并用記錄儀進(jìn)行記錄。色譜技術(shù)以其快速、高效、靈敏和具有極強(qiáng)的分離能力在農(nóng)藥殘留檢測(cè)方面發(fā)揮了重要作用。目前,氣相色譜、高效液相色譜、超臨界流體色譜、凝膠滲透色譜、薄層色譜等儀器都已在農(nóng)藥殘留檢測(cè)中廣泛應(yīng)用。

 。玻1.1 氣相色譜法(GC)

  GC是采用氣體為流動(dòng)相的色譜方法。隨著頂空進(jìn)樣技術(shù)的產(chǎn)生,毛細(xì)管柱的高分離性能,以及高靈敏度和高選擇性能檢測(cè)器的出現(xiàn),使氣相色譜法在農(nóng)藥檢測(cè)中的應(yīng)用越來(lái)越廣,成為目前最典型、應(yīng)用最廣的儀器分析方法。GC的局限性是不能分析沸點(diǎn)較高、難揮發(fā)或熱不穩(wěn)定的化合物,主要應(yīng)用保留值對(duì)照法作定性分析,但一些不同的化合物在同一色譜條件下會(huì)具有相同的保留值,這是其定性分析的缺陷。

 。玻1.2 高效液相色譜法(HPIC)

  具有分離效能好、檢測(cè)速度快及重現(xiàn)性好等特點(diǎn),與GC相比,適用于高沸點(diǎn)化合物、熱分解化合物和水溶性化合物的分析檢測(cè)。HPLC分析農(nóng)藥一般采用C18或C8的填充柱,以甲醇、乙腈等水溶性有機(jī)溶劑作流動(dòng)相的反相色譜,選擇紫外吸收(UVD)或二極管矩陣檢測(cè)器(DAD)。

 。玻1.3 超臨界流體色譜法(SFC)

  彌補(bǔ)了GC和HPLC各自的不足,適用于分析熱不穩(wěn)定而HPI C又不易分析的化合物。許多在GC或HPI C上需要經(jīng)過(guò)衍生化才能分析的農(nóng)藥,都可以用SFC直接測(cè)定。

 。玻1.4 薄層色譜法(TI C)是一種較成熟、應(yīng)用也較廣的常規(guī)快速檢測(cè)方法,檢出限可達(dá)0.1~0.01g。該法主要應(yīng)用于快速篩選、現(xiàn)場(chǎng)分析或?qū)嶒?yàn)室的初步定性、定量檢驗(yàn)。國(guó)內(nèi)外均有人采用TI c定性、GC/MS或LC定量的方法應(yīng)用于實(shí)際急性農(nóng)藥中毒生物樣品的分析檢測(cè),具有快速、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。

 

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