從業(yè)期間，先后2004年和2010年參與兩次企業(yè)GMP認證，負責(zé)生產(chǎn)管量、生產(chǎn)工藝、驗證、衛(wèi)生等文件的編寫和生產(chǎn)現(xiàn)場的組織及改進。有GMP認證經(jīng)驗，對大容量，小容量注射劑相關(guān)工藝研究，工藝制作，工藝驗證，產(chǎn)品處方及藥品研發(fā)有較為長期的經(jīng)驗，對粉散劑也有相應(yīng)的了解，有較為熟悉的大生產(chǎn)管理和生產(chǎn)經(jīng)驗，對注射劑工藝研究比較熟悉。