1995年7月-2000年7月,湖北安達藥業(yè)有限公司擔任品控主任,負責管理公司所購原料、中間體及成品的質(zhì)量檢驗工作，熟練掌握理化分析和HPLC操作。參與項目有：卡普托利，右旋基布洛芬等。
2000年7月-2010年9月,湖北中牧安達藥業(yè)有限公司擔任QC主管、質(zhì)量部副經(jīng)理、質(zhì)量部經(jīng)理,負責公司質(zhì)量管理體系的維護和執(zhí)行，負責管理質(zhì)量部的日常工作，負責管理中心分析室，負責GMP的申報及驗收工作（文件的編寫，驗證管理、人員培訓等），經(jīng)歷過兩次GMP的驗收工作，后一次由本人領(lǐng)導并順利通過驗收。參與項目有：**苯尼考，替米考星，硫酸頭孢喹肟等。
2010年9月-2012年3月,湖北啟達藥業(yè)有限公司擔任質(zhì)保部經(jīng)理,負責公司質(zhì)量體系的建立，負責分析中心的建立，負責GMP的申報及驗收，領(lǐng)導并一次性通過5個原料藥品種的GMP驗收。
2012年4月-2013年12月,湖北朗昕生化藥業(yè)有限公司擔任質(zhì)保部經(jīng)理,負責質(zhì)量體系的建立，GMP文件的編寫，負責建立分析中心，人員的培訓，建潔凈廠房時的現(xiàn)場監(jiān)督。參與項目有：7-TMCA。