2008年8月-2010年2月,北京資源亞太動物藥品有限公司,擔(dān)任技術(shù)研發(fā),1.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品研發(fā)、產(chǎn)品工藝改進(jìn)
2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品技術(shù)資料編寫，產(chǎn)品培訓(xùn)；參與產(chǎn)品營銷策劃及產(chǎn)品推廣
3.協(xié)助公司大客戶的走訪、維護(hù)
4.市場調(diào)研      
2010年3月-至今,天津瑞普生物藥業(yè)有限公司,擔(dān)任研發(fā)主管,1、制定畜藥年度開發(fā)計劃，負(fù)責(zé)制定畜藥市場調(diào)研計劃，新產(chǎn)品上市計劃，對畜藥項目的實施、完成時間和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)做出明確規(guī)定，保證畜藥研發(fā)上市的順利完成；
2、定期深入市場參與生產(chǎn)；定期參加營銷會議，并組織市場人員召開產(chǎn)品研討例會�？焖賾�(yīng)對市場需求，不斷調(diào)整和改進(jìn)產(chǎn)品；
3、按照已經(jīng)確立的畜藥開發(fā)計劃，負(fù)責(zé)落實完成產(chǎn)品工藝研究、穩(wěn)定性和藥理毒理等臨床前研究以及臨床藥效試驗等上市前研究工作；負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的成本控制、上市日期制定宣傳用技術(shù)資料的編寫等新產(chǎn)品上市工作；
4、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)制定、原輔料內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)制定、生產(chǎn)工藝指令編寫等工作，負(fù)責(zé)組織完成車間中試生產(chǎn)，確實保證新產(chǎn)品的有效轉(zhuǎn)化；
5、對所負(fù)責(zé)的上市產(chǎn)品跟蹤調(diào)研，對現(xiàn)有產(chǎn)品的生命周期、市場應(yīng)用效果等信息進(jìn)行全面、客觀、深入的分析與評估，并對產(chǎn)品的整改與調(diào)整提出具體方案并予以實施；
6、對所負(fù)責(zé)的產(chǎn)品技術(shù)資料和檔案的完善；