2006-2010,天津瑞普,QA,日常工作中嚴(yán)格維護(hù)公司GMP管理體系，認(rèn)真貫徹落實(shí)質(zhì)量原則，并獲得GMP優(yōu)秀員工證書一個(gè)；2008年參與公司GMP復(fù)檢認(rèn)證一次；多次參與公司內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定，提出和實(shí)施崗位操作規(guī)程、生產(chǎn)系統(tǒng)等相關(guān)管理文件的修改、完善或廢止方案；及時(shí)準(zhǔn)確的收回、初審批生產(chǎn)記錄；能夠熟練對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場（包括粉劑、散劑、預(yù)混劑、顆粒劑、注射劑、口服液、消毒液工藝流程）進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)與糾錯(cuò)；對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量事故（包括市場投訴）能夠積極展開調(diào)查、取證、分析匯總與上報(bào)；參與每年公司質(zhì)量管理體系驗(yàn)證（設(shè)備驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證）方案的落實(shí)。