2012年3月-2013年11月,廣州柏賽羅藥業(yè)有限公司擔(dān)任生產(chǎn)技術(shù)員,嚴(yán)格根據(jù)SOP按時完成生產(chǎn)計劃，做好清潔、清場工作。負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)各品種的生產(chǎn)工藝規(guī)程（流化床制粒、膠囊填充、壓片、包衣、鋁塑包裝），標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等文件的制定和修訂。；
2013年12月-2014年7月,廣州巨虹藥業(yè)有限公司擔(dān)任工藝員,嚴(yán)格根據(jù)SMP按要求協(xié)助生產(chǎn)部經(jīng)理組織生產(chǎn)，對生產(chǎn)出現(xiàn)的質(zhì)量問題及時妥善解決并填寫批生產(chǎn)包裝指令。負(fù)責(zé)工藝規(guī)程的發(fā)放收集及批生產(chǎn)包裝記錄的收集整理及歸檔保管，接受并完成上級交給的任務(wù)。